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激光共聚焦培養(yǎng)皿的實(shí)驗(yàn)步驟1.預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。2.加細(xì)胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí)，讓細(xì)胞沉降貼壁。3.加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液...

激光共聚焦培養(yǎng)皿激光共聚焦培養(yǎng)皿是一款培養(yǎng)皿。用途：玻底培養(yǎng)皿主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實(shí)驗(yàn)，如激光共聚焦顯微實(shí)驗(yàn)、熒光顯微實(shí)驗(yàn)和相差顯微實(shí)驗(yàn)等。玻底培養(yǎng)皿底面薄，透光性能好，滿足了上述實(shí)驗(yàn)的要求。同時(shí)玻底培養(yǎng)皿底...

共聚焦培養(yǎng)皿實(shí)驗(yàn)步驟1.預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。2.加細(xì)胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí)，讓細(xì)胞沉降貼壁。3.加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步...

共聚焦爬片培養(yǎng)貼壁細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：1.提前半小時(shí)在37°C預(yù)熱培養(yǎng)基、PBS、胰酶。2.準(zhǔn)備2mL和10mL移液管、1.5mL離心管、等相關(guān)材料。實(shí)驗(yàn)方法：1.從培養(yǎng)箱中取出，鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)：密度、細(xì)胞形態(tài)、貼壁情況等。2.在超凈臺(tái)...

共聚焦爬片培養(yǎng)貼壁細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：1.提前半小時(shí)在37°C預(yù)熱培養(yǎng)基、PBS、胰酶。2.準(zhǔn)備2mL和10mL移液管、1.5mL離心管、等相關(guān)材料。實(shí)驗(yàn)方法：1.從培養(yǎng)箱中取出，鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)：密度、細(xì)胞形態(tài)、貼壁情況等。2.在超凈臺(tái)...

共聚焦培養(yǎng)皿實(shí)驗(yàn)步驟1.預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。2.加細(xì)胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí)，讓細(xì)胞沉降貼壁。3.加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步...

激光共聚焦培養(yǎng)皿激光共聚焦培養(yǎng)皿是一款培養(yǎng)皿。用途：玻底培養(yǎng)皿主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實(shí)驗(yàn)，如激光共聚焦顯微實(shí)驗(yàn)、熒光顯微實(shí)驗(yàn)和相差顯微實(shí)驗(yàn)等。玻底培養(yǎng)皿底面薄，透光性能好，滿足了上述實(shí)驗(yàn)的要求。同時(shí)玻底培養(yǎng)皿底...

激光共聚焦培養(yǎng)皿的實(shí)驗(yàn)步驟1.預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。2.加細(xì)胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí)，讓細(xì)胞沉降貼壁。3.加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液...