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  • 激光共聚焦培養(yǎng)皿的實(shí)驗(yàn)步驟1.預(yù)平衡:在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液,在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。2.加細(xì)胞:吸去培養(yǎng)液,在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí),讓細(xì)胞沉降貼壁。3.加培養(yǎng)液:小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液...

  • 激光共聚焦培養(yǎng)皿激光共聚焦培養(yǎng)皿是一款培養(yǎng)皿。用途:玻底培養(yǎng)皿主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實(shí)驗(yàn),如激光共聚焦顯微實(shí)驗(yàn)、熒光顯微實(shí)驗(yàn)和相差顯微實(shí)驗(yàn)等。玻底培養(yǎng)皿底面薄,透光性能好,滿足了上述實(shí)驗(yàn)的要求。同時(shí)玻底培養(yǎng)皿底...

  • 共聚焦培養(yǎng)皿實(shí)驗(yàn)步驟1.預(yù)平衡:在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液,在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。2.加細(xì)胞:吸去培養(yǎng)液,在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí),讓細(xì)胞沉降貼壁。3.加培養(yǎng)液:小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步...

  • 共聚焦爬片培養(yǎng)貼壁細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:1.提前半小時(shí)在37°C預(yù)熱培養(yǎng)基、PBS、胰酶。2.準(zhǔn)備2mL和10mL移液管、1.5mL離心管、等相關(guān)材料。實(shí)驗(yàn)方法:1.從培養(yǎng)箱中取出,鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài):密度、細(xì)胞形態(tài)、貼壁情況等。2.在超凈臺(tái)...

  • 共聚焦爬片培養(yǎng)貼壁細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:1.提前半小時(shí)在37°C預(yù)熱培養(yǎng)基、PBS、胰酶。2.準(zhǔn)備2mL和10mL移液管、1.5mL離心管、等相關(guān)材料。實(shí)驗(yàn)方法:1.從培養(yǎng)箱中取出,鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài):密度、細(xì)胞形態(tài)、貼壁情況等。2.在超凈臺(tái)...

  • 共聚焦培養(yǎng)皿實(shí)驗(yàn)步驟1.預(yù)平衡:在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液,在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。2.加細(xì)胞:吸去培養(yǎng)液,在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí),讓細(xì)胞沉降貼壁。3.加培養(yǎng)液:小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步...

  • 激光共聚焦培養(yǎng)皿激光共聚焦培養(yǎng)皿是一款培養(yǎng)皿。用途:玻底培養(yǎng)皿主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實(shí)驗(yàn),如激光共聚焦顯微實(shí)驗(yàn)、熒光顯微實(shí)驗(yàn)和相差顯微實(shí)驗(yàn)等。玻底培養(yǎng)皿底面薄,透光性能好,滿足了上述實(shí)驗(yàn)的要求。同時(shí)玻底培養(yǎng)皿底...

  • 激光共聚焦培養(yǎng)皿的實(shí)驗(yàn)步驟1.預(yù)平衡:在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液,在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。2.加細(xì)胞:吸去培養(yǎng)液,在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí),讓細(xì)胞沉降貼壁。3.加培養(yǎng)液:小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液...

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